俄罗斯标准-测试认证中心 "Стандарт-Тест"
海关联盟授权代码:RA.RU.11AB24
上海经合工业设备检测有限公司
海关联盟EAC认证/CU-TR认证追求安全健康的生活
海关联盟认证EAC认证(俄罗斯、哈萨克斯坦、乌白俄罗斯)、乌克兰等俄语国家医疗器械(医疗设备、器材),药品(药物),化学品(化工品),婴幼儿用品、食品、保健品、食品添加剂,专用食品,轻工产品,玩具,农药化肥、种子,兽药认证注册机构
专业的海关联盟EAC认证顾问
俄罗斯注册认证团队已经有超过10年的认证注册服务
所有俄罗斯专家成员都是技术专家
强大的海关联盟CU-TR认证注册技术支持
俄罗斯的授权俄罗斯认证测试中心俄罗斯专家与
许多俄罗斯政府机构和测试实验室进行了富有成效的合作
提供全方位服务俄罗斯认证及海关联盟认证
欧亚联盟成员国(俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)及其他俄语国家乌克兰、乌兹别克斯坦等国家的产品认证、注册、咨询和标准技术服务
ABOUT US关于我们
俄罗斯测试认证中心提供EAC认证,俄罗斯认证,GOST认证,CU-TR认证,海关联盟认证,乌克兰认证,哈萨克斯坦GOST-K认证、俄罗斯计量认证,防火认证,FSB认证,海关联盟国家注册证,白俄罗斯、哈萨克斯坦、阿塞拜疆、乌兹别克斯坦医疗器械认证等服务俄罗斯联邦消费者权益及公民平安保护监督局、俄罗斯食品监管局、俄罗斯医学科学院营养研究所、俄罗斯联邦农业部,专业从事俄罗斯欧亚联盟成员国(俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、吉尔吉斯坦):医疗器械注册(医疗设备),药品注册(药物),化学品(化工品)注册,香水和化妆品注册,婴幼儿用品注册,儿童和青少年用品认证,玩具产品认证, 消毒剂注册,海关联盟膳食补充剂注册(保健品),食品添加剂,俄罗斯专门食品,水果蔬菜果汁产品,油脂产品,家具产品,包装产品, 轻工产品,俄罗斯农药和农用化学品(肥料)注册,兽药登记注册,种子登记注册,个人防护产品,机械设备,防爆产品,燃气设备产品、 CU-TR认证,EAC认证,SR-CU认证,GOST认证等认证及其他俄语国家俄罗斯、哈萨克斯坦、白俄罗斯、亚美尼亚、乌克兰、乌兹别克斯坦、阿塞拜疆、吉尔吉斯坦、塔吉克斯坦等国家的产品认证、注册、咨询和标准技术服务。
快速申请海关联盟CU-TR认证(EAC认证),抢占俄罗斯市场!
EAC认证:1-3天出证;GOST认证:1-3天出证!
食品EAC认证
海关联盟食品认证-EAC
¥¥5000.00
¥¥6000.00
压力容器压力设备CU-TR 032CU-TR认证/EAC合格认证和EAC符合性声明
压力设备EAC认证
¥¥8000.00
CU-TR认证食品EAC认证和食品EAC符合性声明
纺织品服装鞋帽箱包EAC认证-轻工产品EAC认证
轻工产品认证-EAC
¥¥7000.00
化工品化学品俄罗斯国家注册证-SGR认证注册-State Registration certificate
俄罗斯化学品认证-SGR
¥¥16000.00
EAC认证儿童和青少年产品CUTR认证-儿童用品EAC认证
青少年用品认证-EAC
家电EAC认证-低压电器EAC认证 家电CU-TR认证
电子电器EAC认证
¥¥2000.00
玩具EAC认证-玩具CU-TR认证
海关联盟玩具认证-EAC
海关联盟认证
CU-TR合格证书(EAC认证)
CU-TR符合性声明(EAC声明)
海关联盟国家注册证(SGR)
FSB通知(FSS认证)
海关联盟豁免函(拒绝信)
二手车SBKTS认证
俄罗斯认证
GOST认证
GOST声明
自愿性GOST认证
GOST豁免函
工业安全证书
专家意见(卫生)
FAC认证
计量证书(PAC)
其他认证
乌克兰认证(UKrSEPRO)
白俄罗斯认证(RB/BY TR)
阿塞拜疆认证(AZS)
乌兹别克斯坦认证(STZ)
土库曼斯坦认证(TDS)
摩尔多瓦认证(SM)
塔吉克斯坦认证(TJ)
医疗器械注册证
哈萨克斯坦认证
GOST-K认证
GOST-K符合性声明
自愿性GOST-K认证
哈萨克斯坦计量认证
哈萨克斯坦GGTN许可
豁免函
TR CU 010/2011 5D认证方案注册程序
2025-04-11
191
在TR CU 010/2011 5D认证方案中,注册程序需按照以下步骤执行,确保符合海关联盟(EAEU)的技术法规要求: 一、申请前准备 1.文件清单梳理 基础文件: 申请人法定文件(营业执照、税务登记证、公司章程),需俄语翻译并公证; 生产控制计划(如ISO 9001质量管理体系证书)。 产品文件: 技术护照、设计图纸、材料清单、安全说明(含风险分析及防护措施); 测试报告(机械强度、电气绝缘、
TR CU 010/2011 5D认证方案在实施过程中有哪些常见的挑战?
153
根据TR CU 010/2011 5D认证方案的实施特点,结合检索结果分析,其常见挑战主要包括以下方面: 一、技术文件合规性挑战 1.文件标准不符 技术护照、安全说明等文件需符合俄罗斯GOST标准,但部分企业存在俄语翻译不准确、标准引用错误等问题。 创新产品缺乏历史测试数据,需额外补充设计验证文件。 2.测试报告要求严格 实验室测试需由EAEU认可机构执行,且报告需包含俄语翻译及标准符合性结论,对
欧亚联盟医疗器械分类2015年12月22日第173 号决定批准根据潜在使用风险对医疗器械进行分类的规则
2022-02-07
1252
根据2014年5月29日欧亚经济联盟条约第31条第2款《医疗器械(医疗器械和医疗设备)流通统一原则和规则协定》第4条第4款欧亚经济联盟2014年12月23日欧亚经济委员会议事规则附录第2号第23段,经欧亚经济最高委员会2014年12月23日第98号决定批准,为了执行欧亚经济最高委员会2014年12月23日第109号决定《关于在欧亚经济联盟内实施医疗器械(医疗器械和医疗设备)流通统一原则和规则的协议
欧亚经济委员会2016年2月12日决定第27号关于批准医疗器械安全和有效性的一般要求、其标签要求和操作文件
1627
根据 2014年5月29日《欧亚经济联盟条约》第31条第2款、《流通统一原则和规则协定》第3条第2款、第4条第4款和第7条第4款2014年12月23日欧亚经济联盟框架内的医疗器械(医疗器械和医疗设备),欧亚经济委员会议事规则附录1第104、108和109条,经欧亚经济委员会议事规则批准最高欧亚经济委员会2014年12月23日第98号决议和最高欧亚经济委员会2014年12月23日第109 号《关于实