根据EAEU相关法规及认证实践，EAC合格证书（EAC CoC）和EAC符合性声明（EAC DoC）的诠释如下：
一、定义与适用范围
1.EAC合格证书（EAC CoC）
定义：由EAEU成员国认可的认证机构签发，证明产品符合EAEU技术法规（TR CU/EAEU TR）的强制性认证。
适用产品：高风险产品（如医疗器械、压力设备、防爆电器等），需通过严格测试、工厂审核及年度监督。
2.EAC符合性声明（EAC DoC）
定义：由制造商、进口商或授权代表自行签发，声明产品符合EAEU技术法规最低要求的官方文件。
适用产品：低风险产品（如家用电器、纺织品等），仅需提交技术文件，无需工厂审核。

二、核心区别
要素                          EAC CoC                                    EAC DoC
签发主体    EAEU成员国认证机构                           制造商/进口商自行签发
审核流程    需样品测试、工厂审核及年度监督    仅需技术文件备案，部分需实验室测试
防伪要求    证书需防伪元素及认证机构签名盖章    普通A4纸签署，无防伪要求
适用风险等级    高风险产品                                           低风险产品
数据来源：       

三、共同要求
1.有效性范围
两种EAC证书均可在EAEU成员国（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）自由流通。
2.法律合规性
产品需符合最新EAEU技术法规（如TR CU 012/2011防爆要求），且不得虚假EAC声明。
3.EAC标志使用
获证产品须加贴EAC标志，尺寸≥5mm，永久标识于产品或包装。

四、申请流程差异
1.EAC CoC流程
提交申请 → 文件审核 → 样品测试 → 工厂审核 → 颁发证书 → 年度监督。
2.EAC DoC流程
准备技术文件 → 签署声明 → 实验室测试（部分产品） → 备案至EAEU系统。

五、注意事项
责任主体：境外制造商需通过EAEU境内代表（如俄罗斯NANIO CCVE）协调认证。
法规动态：需跟踪技术法规更新（如无线电设备、食品接触材料的补充要求）。
成本与时效：CoC恢复成本约为原认证费用的50%-70%，DoC恢复仅需文件修正。

总结
EAC CoC与DoC是EAEU市场准入的核心合规工具，企业需根据产品风险等级选择认证方式，并确保持续符合法规要求。高风险产品建议优先通过CoC认证，低风险产品可采用DoC声明以降低成本。

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