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ТР ТС 029/2011(欧亚经济联盟食品添加剂、香料和加工助剂安全性技术法规)
来源: | 作者:上海卡卢加 | 发布时间: 2025-04-13 | 72 次浏览 | 分享到:
根据ТР ТС 029/2011(欧亚经济联盟食品添加剂、香料和加工助剂安全性技术法规),以下是核心要求及合规要点整理: 一、适用范围 1.产品类型 涵盖食品添加剂、香料(天然及合成)、食品工业用加工助剂(如助滤、脱模剂等)。 豁免范围: 营养强化剂需符合《GB 14880》要求,不直接纳入本法规。 复配食品添加剂需符合《GB 26687》通则。 二、安全要求 1.成分与限量 添加剂与香料:需符合国际标准(如FEMA、COE)的批准名单,禁止使用未授权物质(如落葵红、密蒙黄等)。 加工助剂: 分类使用:分为38类无需限量、77类需规定功能及范围、54类酶制剂。 残留控制:加工助剂应在成品前去除,残留量需无害且不影响功能。 2.标签与标识 直接使用添加剂:需按添加量降序标注通用名称。 复合配料:加入量<25%且符合带入原则的添加剂无需标注。 香料标注:需标明“食品用香料”或“香精”,天然香料需通过14C同位素检测。 3.使用原则 工艺必要性:添加剂和助剂仅用于必要工艺目的,不得掩盖腐败或质量缺陷。 最小用量:在达到预期效果前提下,用量应尽可能低

根据ТР ТС 029/2011(欧亚经济联盟食品添加剂、香料和加工助剂安全性技术法规),以下是核心要求及合规要点整理:
一、适用范围
1.产品类型
涵盖食品添加剂、香料(天然及合成)、食品工业用加工助剂(如助滤、脱模剂等)。
豁免范围:
营养强化剂需符合《GB 14880》要求,不直接纳入本法规。
复配食品添加剂需符合《GB 26687》通则。


二、安全要求
1.成分与限量
添加剂与香料:需符合国际标准(如FEMA、COE)的批准名单,禁止使用未授权物质(如落葵红、密蒙黄等)。
加工助剂:
分类使用:分为38类无需限量、77类需规定功能及范围、54类酶制剂。
残留控制:加工助剂应在成品前去除,残留量需无害且不影响功能。
2.标签与标识
直接使用添加剂:需按添加量降序标注通用名称。
复合配料:加入量<25%且符合带入原则的添加剂无需标注。
香料标注:需标明“食品用香料”或“香精”,天然香料需通过14C同位素检测。
3.使用原则
工艺必要性:添加剂和助剂仅用于必要工艺目的,不得掩盖腐败或质量缺陷。
最小用量:在达到预期效果前提下,用量应尽可能低。


三、认证与合规流程
1.认证模式
EAC合格证书(COC):适用于高风险产品或批量生产,需实验室测试及工厂审核。
EAC符合性声明(DOC):适用于中低风险产品或单批次进口,仅需技术文件审核。
2.核心文件要求
技术护照、说明书(俄文)、成分分析报告、测试报告(如毒理学、残留测试)。
关键添加剂需提供EAC认证证书(如防腐剂、抗氧化剂)。
3.标签与二维码
2025年起需在标签添加二维码,链接至认证数据库。
安全警示需用俄文标注最大使用量、适用范围等。


四、常见合规问题与建议
1.标签错误
未标注添加剂通用名称或超范围使用(如脱氢乙酸在面包中禁用)。
建议:建立标签审核流程,确保符合GB 7718及ТР ТС 029/2011要求。
2.加工助剂残留
未完全去除助剂(如氮气、柠檬酸)或残留量超标。
建议:优化生产工艺,定期检测残留量。
3.法规更新滞后
未及时跟踪新增禁用物质(如香料清单更新)。
建议:订阅俄罗斯联邦技术法规与计量局(Rosstandart)通知。


五、综合建议
1.委托专业机构:选择具备EAC认证经验的机构(如 上海经合工业设备检测有限公司)协助全流程合规。
2.定期内审:依据T/CERDS X—202X标准建立合规管理体系。
3.市场准入预评估:在产品开发阶段审查添加剂合规性,降低整改成本。
注:以上内容综合自ТР ТС 029/2011法规及实际认证案例,具体操作需结合产品特性和最新法规动态。




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