根据俄罗斯联邦农业部 2005年4月1日第48号 “关于批准动物用药品和饲料添加剂国家注册规则 ”的命令,强制注册必须符合以下条件: 原始添加剂; 以前注册的添加剂的新组合; 以前注册的添加剂,但以其他形式生产,或以新的剂量生产,或以不同的辅助物质组成生产; 复制添加剂。
俄罗斯联邦动物饲料添加剂注册
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根据俄罗斯联邦农业部 2005年4月1日第48号 “关于批准动物用药品和饲料添加剂国家注册规则 ”的命令,强制注册必须符合以下条件:
原始添加剂;
以前注册的添加剂的新组合;
以前注册的添加剂,但以其他形式生产,或以新的剂量生产,或以不同的辅助物质组成生产;
复制添加剂。
研究所有限责任公司的专家
评估客户提交的文件,以确定文件的完整性和是否符合 Rosselkhoznadzor 的要求。
他们为药物制定必要的监管和技术文件,以创建注册档案。
组织毒理学和药效试验。
起草试验报告。
准备向 VGNKI(全俄国家动物药品和饲料控制、标准化和认证研究所)提交注册档案的文件,包括准备向 Rosselkhoznadzor 提交的注册档案。
在注册程序的各个阶段提供全面支持
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