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  • 钢板、钢材、型材GOST认证和GOST标准

    2025-10-08

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    关于钢板、钢材、型材等黑色金属产品的对俄认证，目前的情况已经发生了根本性变化。您提到的“GOST认证”是一个传统概念，现在需要根据最新的欧亚联盟法规来执行。 核心结论是：对于大多数普通用途的钢板、钢材和型材，强制性GOST R证书（即传统的“GOST认证”）已被取消，取而代之的是办理基于海关联盟技术法规的EAC符合性声明。 但整个过程依然严格遵循GOST标准。 下面为您详细解析。 一、核心概念澄清

  • O形圈、密封圈俄罗斯GOST认证和GOST标准

    2025-10-08

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    关于O形圈和密封圈的俄罗斯认证，情况比较复杂，需要根据其使用场景和当前适用的法规来准确判断。您提到的“GOST认证”是一个传统说法，现在需要细分。 下面为您详细梳理O形圈和密封圈的认证要求。 一、核心概念：从GOST认证到EAC认证的演变 GOST标准：这是一套庞大的技术标准体系，源自前苏联，现在在俄罗斯和独联体国家仍被广泛使用。它规定了产品的尺寸、材料、性能、测试方法等。符合GOST标准是基本要

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  • 俄罗斯保健品SGR国家注册-俄罗斯营养品SGR注册-俄罗斯生物活性添加剂（BAA）SGR注册

    2023-10-08

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    为了在俄罗斯联邦境内生产和流通生物活性添加剂，必须在 Rospotrebnadzor 进行国家注册（SGR）。 我们将对俄罗斯和外国生产的膳食补充剂进行注册、重新注册和注册文件修改。 我们在俄罗斯联邦境内从事俄罗斯和外国生产的生物活性添加剂国家注册证书的注册工作已有 10 多年

  • 俄罗斯体外诊断医疗器械注册途径详解

    2023-10-05

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    哪些法规规定了俄罗斯医疗器械MI 和IVDS的医疗器械注册？ 规定体外诊断医疗器械国家注册程序的主要文件是2012年12月27日颁布的第1416号法令《关于批准医疗器械国家注册规则》。该法令中的规则有效期至2021年底。 不过，欧洲经济联盟成员国对获得医疗器械MI的注册证书RI有最新要求。根据这些要求，您也可以启动注册程序。在我们的资料中，您可以了解到当前的法律变化。

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