俄罗斯医疗器械注册证(RU)由俄联邦居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)签发,是证明医疗器械或医用产品成功通过俄罗斯机构测试、被登记注册并允许进口、生产、销售和在俄罗斯境内使用的证书。以下为你详细介绍其相关信息: 法规要求 自2013年4月起,俄罗斯执行新的医疗器械法规《俄罗斯联盟法规Федеральный закон РФ «Об основах охраны здоровь
香水和化妆品销售或进口到欧亚联盟国家(俄罗斯、白俄罗所、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯坦)制造商、生产生产商、进口商、分销商等必须遵守海关联盟TR CU 009/2011 技术法规的强制性管制。本技术法规确立了化妆品产品质量和安全的最基本要求。符合TR CU 009/2011技术法规要求的产品可以签发EAC符合性声明或者SGR国家注册证