根据现有信息，EAC 认证不能直接通过 CE 认证转换而来。以下是详细分析：
1. CE 和 EAC 的本质区别
CE 认证是欧盟市场的产品准入认证，适用于欧洲经济区（EEA），代表产品符合欧盟相关指令和法规的要求。
EAC 认证（Eurasian Conformity）是海关联盟（包括俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦等国家）的统一认证制度，确保产品符合欧亚经济联盟（EAEU）的技术法规要求。
两者在法律框架、技术标准、监管机构及适用范围上存在显著差异，因此不存在“转证”的概念

2. 是否存在替代或简化流程？
虽然不能直接“转证”，但在某些特定情况下，CE 认证可以作为参考材料，有助于加快 EAC 认证流程：
（1）部分产品可使用 CE 测试报告
例如，防爆类产品在申请 EAC 认证时，可能需要提供 CE 认证中的测试数据作为支持材料，但最终仍需按照 EAC 的技术法规进行评估。
（2）EAC 符合性声明（Declaration of Conformity）
对于大多数低风险产品，企业可以采用 EAC 符合性声明的方式获得认证。此时，若已有 CE 认证文件，可以在一定程度上简化文件准备过程，但仍需由海关联盟境内的申请人发起申请。

（3）高风险产品仍需完整测试与审核
如汽车、医疗器械等高风险产品，即便拥有 CE 认证，也必须完成完整的 EAC 认证流程，包括样品测试、工厂审查等。

3. EAC 认证类型对比
认证类型    是否需要样品测试    是否需要工厂审查    申请人资格    有效期
EAC 合格认证（CoC）    是    是    可为国外制造商    1-5年
EAC 符合性声明（DoC）    否    否    必须为海关联盟境内企业    通常3年以内
注：只有 EAC 合格认证（Certificate of Conformity）是由认证机构颁发的正式证书，而 EAC 符合性声明（Declaration of Conformity）则是由申请人自行签署并提交备案的文件。

4. 结论
EAC 认证不能通过 CE 直接转换，二者属于不同认证体系。
在某些情况下，CE 认证可以作为辅助材料，但最终仍需依据 EAC 技术法规完成相应流程。
若企业计划出口至俄罗斯及海关联盟国家，建议提前规划 EAC 认证流程，以避免通关延误或法律风险。