EAC 与 CE 程序
来源:
|
作者:上海卡卢加
|
发布时间: 2025-06-23
|
24 次浏览
|
分享到:
以下是对欧亚符合性认证(EAC)与欧洲符合性认证(CE)程序的详细比较,重点突出两者在适用范围、要求及流程方面的关键差异: 1. 适用范围与适用性 EAC:适用于在欧亚经济联盟(EAEU)成员国(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦)销售的产品。涵盖61类产品,包括机械、电子产品和食品等。 CE:适用于欧盟/欧洲经济区(EU/EEA)市场(27个欧盟国家+冰岛、挪威等)。适用于受欧盟指令(如LVD、EMC和RoHS)规范的产品。 关键差异:EAC专为EAEU地区设计,而CE针对欧盟/欧洲经济区市场。 2. 认证类型 EAC: EAC符合性证书(CoC):高风险产品(如机械、医疗器械)的强制性要求。需进行实验室测试、工厂审核及年度检查。 EAC符合性声明(DoC):适用于低风险产品(如纺织品)。可由制造商自行声明,需提供测试报告,无需工厂审核。 CE: 自我声明:大多数低风险产品(如电子产品)可由制造商自行认证。 指定机构介入:高风险产品(如医疗器械)需进行第三方测试。 关键差异:EAC CoC涉及更严格的审核,而CE允许更多自我声明
以下是对欧亚符合性认证(EAC)与欧洲符合性认证(CE)程序的详细比较,重点突出两者在适用范围、要求及流程方面的关键差异:
1. 适用范围与适用性
EAC:适用于在欧亚经济联盟(EAEU)成员国(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦)销售的产品。涵盖61类产品,包括机械、电子产品和食品等。
CE:适用于欧盟/欧洲经济区(EU/EEA)市场(27个欧盟国家+冰岛、挪威等)。适用于受欧盟指令(如LVD、EMC和RoHS)规范的产品。
关键差异:EAC专为EAEU地区设计,而CE针对欧盟/欧洲经济区市场。
2. 认证类型
EAC:
EAC符合性证书(CoC):高风险产品(如机械、医疗器械)的强制性要求。需进行实验室测试、工厂审核及年度检查。
EAC符合性声明(DoC):适用于低风险产品(如纺织品)。可由制造商自行声明,需提供测试报告,无需工厂审核。
CE:
自我声明:大多数低风险产品(如电子产品)可由制造商自行认证。
指定机构介入:高风险产品(如医疗器械)需进行第三方测试。
关键差异:EAC CoC涉及更严格的审核,而CE允许更多自我声明。
3. 测试与文件
EAC:
实验室测试:必须在欧亚经济联盟(EAEU)认可的实验室进行(例如,TR CU 020/2011电磁兼容性测试) .
语言:技术文件(手册、标签)必须使用俄语或欧亚经济联盟官方语言 .
CE:
实验室测试:接受国际实验室(例如,ISO 17025认可的实验室) .
语言:文件可使用任何欧盟官方语言(英语、德语、法语) .
关键差异:EAC要求本地测试和语言本地化,而CE更为灵活 .
4. 本地代表
EAC:要求在欧亚经济联盟注册的法人实体(例如进口商)申请认证 .
CE:非欧盟制造商可自行声明或指定欧盟授权代表(EC代表) .
关键差异:EAC强制要求本地代表;CE允许制造商直接参与 .
5. 有效期与续期
EAC:
CoC:有效期为1至5年(需每年审核) .
DoC:有效期最长5年(无需审核)。
CE:无固定有效期,但若标准变更(如新欧盟指令)需更新。
关键差异:EAC具有固定有效期且需审核;CE要求持续符合性更新。
6. 标识与执法
EAC标识:
黑色“EAC”标志(≥5毫米),严格放置规则。
执法:海关检查 + 年度工厂检查。
CE标记:
“CE”标志(≥5毫米),放置位置灵活。
执法:市场监督 + 市场后审计。
关键区别:EAC执法更为严格,包括工厂检查。
认证机构:上海经合工业设备检测有限公司