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儿童湿巾儿童尿不湿儿童化妆品SGR国家注册证(State Registration Certificate)
来源: | 作者:上海卡卢加 | 发布时间: 2025-06-12 | 79 次浏览 | 分享到:
SGR国家注册证(State Registration Certificate)即海关联盟国家注册证书,是证明产品符合卫生和流行病学要求,不危及公众及环境健康,允许产品在海关联盟成员国(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦)销售流通的证明文件。以下为你详细介绍儿童湿巾、儿童尿不湿、儿童化妆品获取SGR国家注册证的相关信息: 适用法规及产品范围 儿童湿巾、儿童尿不湿、儿童化妆品均属于需要SGR国家注册证的产品。依据海关联盟技术法规TR CU 007/2011《关于儿童和青少年产品的安全性》,这些产品被纳入认证范围,该法规旨在确保儿童产品的安全,保护儿童健康和生命安全,防止误导或欺骗消费者的行为

SGR国家注册证(State Registration Certificate)即海关联盟国家注册证书,是证明产品符合卫生和流行病学要求,不危及公众及环境健康,允许产品在海关联盟成员国(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦)销售流通的证明文件。以下为你详细介绍儿童湿巾、儿童尿不湿、儿童化妆品获取SGR国家注册证的相关信息:
适用法规及产品范围
儿童湿巾、儿童尿不湿、儿童化妆品均属于需要SGR国家注册证的产品。依据海关联盟技术法规TR CU 007/2011《关于儿童和青少年产品的安全性》,这些产品被纳入认证范围,该法规旨在确保儿童产品的安全,保护儿童健康和生命安全,防止误导或欺骗消费者的行为。


产品具体要求
儿童湿巾
成分安全:应使用安全、无毒的原材料,避免使用对儿童皮肤有刺激性的化学物质。例如,不能含有“纯绿色”“矫形”等无相关证明的类似说法所暗示的不安全成分。具体成分需符合相关标准,如对重金属(铅、砷、镉、汞等)、甲醇、苯、甲苯、二甲苯、甲醛、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮、丙烯酰胺、邻苯二甲酸酯、杀灭微生物指标等都有严格要求。
微生物指标:严格控制微生物污染,如细菌总数、真菌总数、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等指标需在规定范围内,以防止产品在使用过程中对儿童健康造成危害。
标签合规:产品标签应清晰标注产品名称、成分、使用方法、注意事项、生产日期、保质期等信息,并且使用俄语。标签内容不得误导消费者,要真实反映产品的特性和用途。


儿童尿不湿
材质安全:尿不湿的材质应符合卫生标准,不含有害物质,如重金属、甲醛等超标物质。同时,材质要具有良好的透气性和吸水性,以保证儿童使用的舒适度和健康。
设计合理:尿不湿的设计应符合儿童的生理特点,穿着舒适,不易产生侧漏等问题。例如,合适的尺寸、贴合度以及良好的防漏设计等。
质量可靠:经过严格的质量检测,确保在使用过程中不会出现破损、掉毛等问题,保障儿童的使用体验和安全。


儿童化妆品
配方安全:遵循安全优先、功效必需、配方极简的原则。配方中不得使用可能对儿童皮肤造成伤害的成分,如某些可能引起过敏的香料、防腐剂等。需通过严格的安全评估和必要的毒理学试验,确保儿童使用安全性。例如,皮肤刺激性试验、过敏反应试验、光毒性及光过敏试验、眼刺激性试验等都需符合相关标准。
标签规范:标签上应标注产品名称、特殊化妆品注册证编号或者普通化妆品备案编号、化妆品注册人或者备案人名称、受托生产企业名称、境内责任人名称、使用期限、净含量、成分等信息,并且与国家药品监督管理局官方网站上公布的信息一致。标签内容应使用俄语,清晰易懂,避免误导消费者。


SGR认证流程
1.提交申请:企业需委托获批的SGR认证机构,通过其网站、电话、邮件等方式联系认证机构并提交申请材料。申请材料通常包括申请表、产品描述/说明书、使用手册、规格书、其他证书或报告(如CE或其他各国证书、ISO9001等)、产品照片、包装照片、欧亚联盟境内代表信息(如果需要)等,以及按规定提取的用于研究的货物样品。
2.初步咨询与审核:认证机构根据法律要求进行初步咨询,检查申请资料是否完整、是否需要获得此许可,以及所提供的数据是否足以开始评估活动,确保没有事实错误等问题。
3.签订合同:在确认申请资料符合要求后,协调计划和服务条款,企业与认证机构签订合同。
4.产品测试:认证机构根据具体情况对产品进行检测,可能需要对主要研究中心或实验室进行货物取样,然后按照相关标准和法规进行测试。对于儿童化妆品,可能需要进行皮肤刺激性试验、过敏反应试验、光毒性及光过敏试验、眼刺激性试验等多项测试;儿童湿巾和尿不湿则需要进行相应的卫生指标、物理性能等方面的测试。
5.专家评审:专业卫生专家根据测试结果,综合各项数据得出严谨的结论,判断产品是否符合SGR认证的要求。如果产品符合要求,将作出合格结论;如果不符合要求,认证机构会要求企业进行整改,整改后重新进行检验和评审,直至符合标准为止。
6.录入登记与发证:若产品通过测试和评审,认证机构将注册商品的信息录入国家注册证书登记册,完成注册后,由相关机构(俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦国家卫生部门或卫生部门各地区机关)签发SGR证书。证书由欧亚经济委员会理事会统一管理和注册。


SGR有效期
SGR国家注册证有效期最长为5年,一旦产品获得该证书,在有效期内可以在海关联盟成员国的市场自由流通。




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