SGR认证，即海关联盟国家注册证书（State Registration Certificate，简称SGR或SR - CU），是在海关联盟国家（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）实施的一项重要认证制度，以下为你详细介绍： 认证背景与发展 2010年5月28日第299号决议后，国家注册证书（SGR）在海关联盟国家内部达成统一标准。自2010年7月1日起，原俄罗斯卫生证书（卫生和流行病学结论）统一为海关联盟国家注册证书。该证书在海关联盟（哈萨克斯坦、白俄罗斯和俄罗斯）领土上首先生效，自2014年10月10日起在亚美尼亚生效，自2015年5月1日起在吉尔吉斯斯坦生效。 适用产品范围 需要SGR国家注册的产品种类繁多，涵盖多个领域，主要包括： 1.食品饮料类：矿泉水（天然餐饮、医疗及餐饮、医疗）、瓶装饮用水、用容器包装（包括婴儿食品中使用）的软饮料、酒精饮料（包括酒精）、啤酒、专用食品（婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品等）、使用转基因生物生产的食品等。 2.食品添加剂类：食品添加剂、复合食品添加剂、香精和原料营养成分提取物、微生物和细菌发酵物（包括发酵制剂）。 3.化妆品和个人护理类：化妆品、口腔卫生的产品、香水和卫生用品（例如美黑晒剂、染发剂、私密卫生用剂）。 4.化学品类：消毒剂，消毒产品在生活中的应用手段（除兽医科学应用外的预防机构及其他对象）、家用化工品/化学品、化工助剂、有潜在危险的化学物质及生物制品、个人防护产品等。 5.其他类：公共饮用水系统的材料、设备、装置；儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装；与食品接触的产品（炊具、餐具、设备除外）；杀虫剂、虫害和灭鼠工具（供家庭、医院及其他场所使用，除了在兽药使用）。
SGR认证，即海关联盟国家注册证书（State Registration Certificate，简称SGR或SR - CU），是在海关联盟国家（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦）实施的一项重要认证制度，以下为你详细介绍：
认证背景与发展
2010年5月28日第299号决议后，国家注册证书（SGR）在海关联盟国家内部达成统一标准。自2010年7月1日起，原俄罗斯卫生证书（卫生和流行病学结论）统一为海关联盟国家注册证书。该证书在海关联盟（哈萨克斯坦、白俄罗斯和俄罗斯）领土上首先生效，自2014年10月10日起在亚美尼亚生效，自2015年5月1日起在吉尔吉斯斯坦生效。
适用产品范围
需要SGR国家注册的产品种类繁多，涵盖多个领域，主要包括：
1.食品饮料类：矿泉水（天然餐饮、医疗及餐饮、医疗）、瓶装饮用水、用容器包装（包括婴儿食品中使用）的软饮料、酒精饮料（包括酒精）、啤酒、专用食品（婴儿食品、怀孕和哺乳期妇女用食品、运动员专用饮食产品等）、使用转基因生物生产的食品等。
2.食品添加剂类：食品添加剂、复合食品添加剂、香精和原料营养成分提取物、微生物和细菌发酵物（包括发酵制剂）。
3.化妆品和个人护理类：化妆品、口腔卫生的产品、香水和卫生用品（例如美黑晒剂、染发剂、私密卫生用剂）。
4.化学品类：消毒剂，消毒产品在生活中的应用手段（除兽医科学应用外的预防机构及其他对象）、家用化工品/化学品、化工助剂、有潜在危险的化学物质及生物制品、个人防护产品等。
5.其他类：公共饮用水系统的材料、设备、装置；儿童和成人个人卫生用品、不大于3岁的儿童产品、营养餐和营养品、儿童护理卫生用品、儿童服装；与食品接触的产品（炊具、餐具、设备除外）；杀虫剂、虫害和灭鼠工具（供家庭、医院及其他场所使用，除了在兽药使用）。
认证作用
1.市场准入：是产品进入海关联盟国家市场的必要凭证，没有这个证书，产品将无法在海关联盟国家合法销售和流通。
2.保障品质与安全：认证过程对产品进行严格审查和检测，确保产品符合海关联盟国家颁布的卫生和流行病学标准，保证产品的品质和安全性，让消费者放心购买和使用。
3.提升企业形象与竞争力：拥有SGR认证的企业在市场上更具信誉度，能够树立良好的企业形象，吸引更多的客户和合作伙伴。同时，获得认证也是企业提升产品质量认可度的一种重要手段，可扩大进口商选择范围，获得政府支持，如针对性的出口政策扶持，包括降低进口税和提高出口退税率等方面的政策支持。
认证所需材料
通用材料包括MSDS（英文/俄语翻译）、海关编码、产品标签（英文/俄语翻译）、申请表、化学物品成分（英文/俄语翻译）、使用场所及用途说明（英文/俄语翻译）、产品照片及产品包装照片等。对于不同的管制产品，还需要提供特定的材料，例如：
化学品：需提供英文或俄文的化学品安全说明书。
食品相关产品：可能需要质量管理体系证书（如HACCP、BRC、ISO - 22716等）、制造商生物相容性申明及关于存在基因工程、纳米材料、激素等的申明等。
化妆品：产品成分表（包括所有成分的详细描述和比例）、安全性数据（产品的毒理学测试报告、皮肤刺激性和过敏性测试报告）、产品标签和包装说明、产品使用说明书等。
认证流程
不同资料对认证流程的表述略有差异，但大致如下：
1.了解认证要求：明确产品是否在需要SGR认证的清单内，以及相关的认证标准和要求。
2.提交申请：企业需要委托获批的SGR认证机构，如符合SGR认证规则的海关联盟或其它获得认可的机构。可以通过其网站、电话、邮件等方式联系SGR认证机构，或是通过推荐公司、贸易商或项目经理等途径获得信息。同时提交申请材料，包括详细的产品种类、名称和描述，生产中使用的规范性法案清单，运输文件，操作文件，标签或标签布局，法人或个体工商户的注册文件等，以及按规定提取的用于研究的货物样品。
3.产品测试：认证机构将样品送到经认证的卫生实验室进行测试，按照严格的程序规则和技术检查产品的实际属性和规范值，并将其与欧洲经济联盟的卫生标准进行对比。
4.专家评审：专业卫生专家根据测试结果，综合各项数据得出严谨的结论，判断产品是否符合SGR认证的要求。
5.录入登记与发证：若产品通过测试和评审，将注册商品的信息录入国家注册证书登记册，完成注册后，由相关机构（俄罗斯、白俄罗斯、哈萨克斯坦、亚美尼亚、吉尔吉斯斯坦国家卫生部门或卫生部门各地区机关）签发SGR证书。证书由欧亚经济委员会理事会统一管理和注册。
证书有效期
SGR国家注册证签发永久有效，它是化学化工品和婴儿用品等卫生相关产品进入欧亚联盟EAEU市场合法开展业务、生产、进口和销售产品所必需的通行证。
后续注意事项
成功领证后，产品成分、生产日期、储存及使用细则、保质期、安全警示等关键信息，必须精准标注于显眼位置，否则可能面临违规处罚。同时，企业需密切关注海关联盟相关部门（如Rospotrebnadzor）的法规更新，以确保产品持续符合认证要求。
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