膳食补充剂的SGR国家注册和EAC认证

对在俄罗斯联邦境内生产和流通的食品添加剂进行SGR国家注册和EAC认证。

我们将对俄罗斯和外国生产的食品添加剂的注册文件进行SGR注册、重新注册和变更。

我们在俄罗斯联邦境内从事俄罗斯和外国生产的食品添加剂国家注册和认证证书的注册工作已有 10 多年。

我们是该领域最优秀的专家之一，拥有最高水平的能力，将为您提供注册服务。

我们将以合理的价格、最佳的时间完成工作，并提供灵活的支付系统。

我们公司提供食品添加剂国家注册证书的起草服务：

协助准备注册档案（说明、标签项目和其他文件）；

在实验室测试期间组织工作并提供支持；

为获得 Rospotrebnadzor 国家注册证书（SGR）组织工作并提供支持；

食品添加剂注册过程的各个阶段： 

为进行国家注册而准备档案材料和检测产品样品

对产品样品进行实验室检查

正式确定检测报告和专家意见

向 Rospotrebnadzor 提交档案和专家报告，以便对产品进行国家注册

获得国家注册证书 

获得食品添加剂国家注册证书的条件：

获得国家注册证书的期限约为 2-3 个月。

与我公司合作的优势 

保证获得 SGR；

在该领域提供服务超过 10 年。

为客户提供个性化服务，灵活的合作体系。

一般信息 

食品添加剂国家注册证书（SGR）由联邦消费者权益保护和人类福利监督局（Rospotrebnadzor）颁发。 登记证的有效期是无限期的。

俄罗斯联邦境内的授权食品添加剂

E100-E182 着色剂，增强或恢复产品颜色 

E200-E299 防腐剂，延长产品保质期，防止微生物和真菌侵入 

E300-E399 抗氧化剂，防止产品氧化 

E400-E499 稳定剂，保持产品所需的一致性 

E500-E599 乳化剂，产生均匀的混合物 

E600-E699 增味剂和芳香剂 

E700-E800 储备指数 

E900-E999 消泡剂，防止或减少泡沫形成，使产品外观美观  

E1000 甜味剂、酸度调节剂、上光剂、发酵剂包括在上述组别以及 E1000 组别中。

禁用添加剂，其效果对人体有害，在俄罗斯联邦境内禁止流通。

E121 柑橘红 2（着色剂） 

E123 苋菜红（着色剂） 

E128[6] 03.09.2007 红色 2G（着色剂） 

E216[7] 对羟基苯甲酸丙酯，对羟基苯甲酸酯类（防腐剂）  

E217[7] 对羟基苯甲酸丙酯钠盐（防腐剂） 

E240 甲醛（防腐剂） 

俄罗斯联邦境内未经许可流通的已检测或未检测的添加剂

E127 赤藓红 

E154 棕色 FK 

E173 铝 

E180 红宝石石醇 FK 

E388 硫代丙酸

E389 二月桂基硫代二丙酸酯 

E424 曲德兰 

E512 氯化锡(II) 

E537 六氰锰酸铁 

E557 硅酸锌 

E912 蒙脱宁酸酯 

E914 氧化聚乙烯蜡 

E916 碘酸钙 

E917 碘酸钾

E918 氮氧化物

亚硝酰氯

E922 过硫酸钾 

E923 过硫酸铵 

俄罗斯食品添加剂注册文件清单

适用于在关税同盟关境内生产的受管制商品：

1、申请；

2、经制造商（生产商）证明的生产添加剂所依据的文件副本（标准、技术条件、规定、技术说明、规格、配方、成分信息）；

3、制造商（生产商）关于其生产的添加剂符合生产文件要求的书面通知；

4、制造商（生产商）关于添加剂应用（操作、使用）的文件（说明、手册、规定、建议）或经申请人证明的副本（如有）；

5、经申请人证明的受控物品的标签（包装）或其布局的副本；

6、经申请人证明的有关添加剂特定活性的文件副本（适用于含有未知成分的制剂、非官方处方）；

7、取样行为（抽样）；

8、制造商（生产商）关于基因工程（转基因）生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明；

9、研究（测试）协议（卫生专业知识行为）、科学报告、专家意见。

10、申请人对为签发产品（货物）安全确认文件而提供的文件的可靠性负责。

外国食品添加剂注册文件清单

适用于在关税同盟关境外生产的受控商品：

1、申请；

2、生产添加剂所依据的文件（标准、技术条件、规定、技术说明、规格、配方、成分信息）的复印件，根据国家注册所在国的立法进行认证；

3、制造商（生产商）关于是否含有转基因生物、纳米材料、激素、杀虫剂的声明；

4、制造商（生产商）关于添加剂应用（操作、使用）的文件（说明、手册、规定、建议）或经申请人认证的副本（如有）；

5、制造商（生产商）的书面通知，说明其生产的添加剂符合其生产所依据的文件要求；

6、制造商（生产商）证明受检样品安全和质量的文件副本，该文件须根据进行国家注册的缔约方的立法进行认证；

7、申请人认证的产品标签（包装）复印件；

8、添加剂生产国卫生主管部门（其他国家授权机构）根据进行国家注册的缔约方的立法认证的文件副本，确认该产品的安全性并允许其在制造商（生产商）所在国境内自由流通，或生产商提供的关于无需执行此类文件的信息；

9、研究（试验）方案（卫生专业知识行为）、科学报告、专家意见；

10、根据进行国家注册的缔约方立法认证的添加剂样品进口到关税同盟关境的确认文件副本。

11、制造商（生产商）文件的外语翻译应根据进行国家注册的缔约方的法律进行认证。申请人应对为签发产品（货物）安全确认文件而提供的文件的可靠性负责。

上海经合工业设备检测有限公司

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