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俄罗斯新冠疫情器械临时注册法规430有效期延长到2025年1月1日
来源: | 作者:上海卡卢加 | 发布时间: 2022-01-12 | 296 次浏览 | 分享到:
俄罗斯新冠疫情物资和医疗设备,医疗器械临时注册,俄罗斯联邦政府 2020年4月3日第430号决议经俄罗斯联邦政府 2020年月2日第804号决议修订有效期延长至2025年1月1日

俄罗斯联邦政府 202043日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性,包括医疗器械系列(批)的国家注册》

 

俄罗斯联邦政府

 

决定

202043430

 

俄罗斯联邦政府 202043日第430号决议

《关于医疗器械流通的特殊性,包括医疗器械系列(批)的国家注册》

 

变更文件清单

(经俄罗斯联邦政府 2020年月2日第804号决议修订,

13.11.2020 N 20201113日第1826号,202136日第337号,20211211日第2250号,20211228日第2506)

 

根据“俄罗斯联邦公民健康保护基础”联邦法第38条第5.1部分和“俄罗斯联邦某些立法法案修改联邦法”第17条第1部分第2款关于预防和消除紧急情况”,俄罗斯联邦政府决定:

1.批准医疗器械流通的附加特征,包括医疗器械系列(批)的国家注册。

二、本决议自正式发布之日起实施,有效期至202511日。

(经俄罗斯联邦政府  20201113日第1826号,20211211日第2250号决议修订)

 

总理

俄罗斯联邦

米什斯汀


本法规涉及499种应用于新冠疫情的防疫物资的临时医疗器械注册。

具体管制清单请联系我们。

 

EAEU欧亚联盟医疗器械注册请联系我们


 

申请医疗器械注册要求文件:

 

1 申请表
2 委托书
(授权书)
3、进入国家统一法人登记册的证明
(国外医疗器械注册证)
4 企业法人营业执照
5 中华人民共和国组织代码证
6 工厂ISO13485体系证书
7 中华人民共和国医疗器械企业生产许可证
8 中华人民共和国医疗器械产品出口销售证明书
9、产品说明书
10、产品使用手册
11、宣传彩页
12、临床试验报告
13、毒理性和生物相容性和临床实验室报告描述制造与人体表面接触的医疗器械和医疗器械附件的材料组成的材料的文件和信息。
14、样品(用于我们在俄罗斯进行临床实验、毒理分析实验,技术测试

15、产品技术测试所需的图纸、表格和图表,如果它们包含在制造商的操作文件中

16测试实验室和 Roszdavnadzor(卫生部) 可能要求的其他文件


 




联系我们:上海卡卢加机电设备检测中心/俄罗斯EAC认证机构中国代表处


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